Aktueller Beitrag

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@Lea
Schön, dass du es für dich klären willst! Egal was dabei rauskommt, bleib so gesund wie möglich!

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Lea, das geht mich gar nichts an, was du für Medikamente bekommst ;-) wie gesagt: Frag bei der Hotline nach. Da sitzen die Profis.

Ich hoffe, dass es dir noch sehr lange sehr gut geht mit deiner Diagnose.

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Zu der Frage was ich für Medikamente kriege , ich bekomme copaxone spritzen 3 mal die Woche 40 mg :)

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Hey , Dankeschön für die lieben Nachrichten :) ich habe noch nicht mit meinem Arzt drüber gesprochen aber das werde ich dann mal in Angriff nehmen :) Dankeschön ich wünsche euch allen ein gesundes Leben :)

Moin Lea,
eine verbindliche Aussage wirst Du nur von den Mitarbeitern des DRKs via Hotline oder Kontaktformular bekommen, wie andere User/innen schon schrieben.

Wenn der untere Artikel noch aktuell ist, so sieht es schlecht bestellt um Deine Spende-Karriere aus, sorry.
https://ms-stiftung-trier.de/kann-man-als-ms-betroffener-blut-und-organe-spenden/

Lea, ich wünsche Dir auf alle Fälle , dass Du lange schubfrei bleibst und Deinen Weg findest, mit der Krankheit umzugehen. Alles Gute.

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Egal ob du spenden darfst oder nicht., ich wünsche dir alles Gute ! Selbst wenn du nicht mehr spenden darfst, hast du mehr Gutes getan, wie viele andere

Power in the blood (Buffy Sainte-Marie)! Ich halte die Daumen dass Ihr die Krankheit so im Zaum haltet. Das Ergebnis (ob Du spenden darfst) ist sicher auch hier von Interesse und ermutigt den einen oder die andere, Gutes zu tun auch wenn es ihnen besser gehen könnte. Die besten Wünsche!

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Was bekommst du für Spritzen, welche Medikamente bzw. Wirkstoffe erhältst du? Ruf am besten die Hotline an, da wirst du eine belastbare Auskunft bekommen.

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Entscheidet der Arzt vor Ort :)

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Hallo Lea! Hast du darüber schon mit einem Arzt gesprochen?