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@ Roswitha Regina I
Bayern –
"Nun meine Rückfrage: Welche Unterschiede gibt es für den Spender?"
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Der Ansprechpartner ist ein anderer. Je nachdem über wen Du Dich hast registrieren lassen, begleitet Dich die eine oder andere Organisation durch das Verfahren. Also alle sind im ZKRD registriert, aber Kontakt hast Du nur mit "Deiner" Datei.
Der größte Unterschied ist vermutlich, dass manche Dateien eher regional und andere überregional arbeiten. Das DKMS ist z.B. in ganz Deutschland vernetzt, die Stefan Morsch Stiftung (glaube ich) auch – während das AKB auf eine bestimmte Entnahmeeinrichtung in Bayern zurückgreift und das DSSD (Datei des DRK) in 4 Bereiche untergliedert ist, die in ihrer jeweiligen Region tätig sind. Also je nachdem, ob man örtlich flexibel sein will oder an einen bestimmten Ort/eine Region gebunden sein möchte, ist das eine oder andere besser.
Manche Dateien haben offenbar noch individuelle Eigenheiten: Der VKS wirbt z.B. damit, dass Spender von ihren Ansprechpartnern (mMn doofer Begriff: "Buddy") regelmäßig auch bis in die Entnahmeeinrichtung begleitet werden, während das bei anderen Dateien oft weniger persönlich/eng ist. Und das AKB gibt an, das bei ihnen das ganze Verfahren – also vom Erstkontakt bis zur Spende selbst – "unter einem Dach" verläuft. D.h. man wird nicht vom AKB an externe Ärzte vermittelt wie bei anderen Dateien, sondern hat zu jeder Zeit mit AKB-Mitarbeitern zu tun.
Ansonsten gibt es Unterschiede in der Kommunikation der Organisationen nach außen... allerdings weiß ich nicht, ob man daraus Rückschlüsse auf die Innenkommunikation mit den potentiellen Spendern ziehen kann. Vermutlich nicht unbedingt?
Die Altersgrenzen werden teilweise auch anders gezogen: Das WZSE ist mit max. 40 Jahren vergleichsweise streng, bei anderen Dateien ist die Grenze höher. Aber das spielt eigentlich nur eine Rolle, wenn man älter ist und schauen muss, wo man noch genommen wird.
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Mehr weiß ich nicht. Das war auch mein Hintergedanke beim Eröffnen des Themas: Ich dachte, vielleicht haben sich manche von euch aus bestimmten Gründen für X oder Y entschieden, und da hätten mich die Gründe interessiert. Also ob es noch was gibt, was für den einen oder anderen spricht und mir nicht klar ist.

Ich weiß gar nicht mehr wann ich mich typisieren habe lassen aber es müsste Ende der 90er/Anfang der 2000er gewesen sein und da war mir auch nur die DKMS bekannt.
War, soweit ich mich erinnere kann, auch bei einer Typisierungsaktion.

Ich bin auch bei der DKMS registriert. Ging mir ähnlich wie manchen anderen hier, dass es die einzige Organisation war, die ich kannte.
Eine Schulfreundin meiner Schwester erkrankte in den 2000ern an Leukämie und dann wurden im Kreis Typisierungsaktionen gestartet. Später, als ich alt genug war, hab ich mir dann das Set mit der Post schicken lassen. Zum Umgang mit den Spendern kann ich nichts sagen, da ich bisher nicht in der engeren Auswahl für eine Spende war.

Ich bin bei DSD Stammzellen registriert

Ich bin bei der DKMS registriert. Es gab seinerzeit hier im Nachbarort eine Typisierungsaktion. Damals noch mit Blutentnahme- und Bitte um Spende für die Kosten der Typisierung... Ich bekam einmal eine Rückmeldung, dass ich evtl als Spender in Frage komme, aber es gab wohl jemanden, der besser gepasst hat. Altersmässig bin ich jetzt dann raus- habe aber seitdem jedes Jahr geldmässig gespendet- aus dem Gefühl heraus, dass damit Typisierungen nicht am Geld scheitern...

Nach einem harten Schicksalschlag in meiner Familie wollte ich hier Patienten helfen, somit hat mir mein Hausarzt die AKB empfohlen und die Typisierung durchgeführt.

@ Jens L
Bayern –:
"Alle Datenbanken sind miteinander verknüpft. Es ist also völlig egal wo du dich registrieren lässt, wichtig ist nur das ihr euch überhaupt dorthin begeben und mitmacht !!!"
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Mir ging es aber weniger um die generelle Wichtigkeit der Registrierung sondern darum, wie du persönlich zur AKB gekommen bist. Über den BRK-Blutspendedienst, der ja mW mit denen manchmal kooperiert? Oder lief das bei Dir anders?
Dass alle verknüpft und zentral im ZKRD erfasst sind, ist mir bewusst – habe ich ja oben schon erwähnt. Es würde mich aber interessieren, wie ihr dort gelandet seid, wo ihr seid. Für den Empfänger macht es keinen Unterschied, klar, aber für mich als potentielle Spenderin kann es schon relevant sein, mit welcher Organisation ich später direkt zu tun habe. Deswegen meine Frage.
Mit u.a. dem AKB werde ich übrigens auch Kontakt aufnehmen, um ein paar Punkte zu klären. Ob das AKB am Ende meine Wahl wird, hängt davon ab, wie die Gespräche verlaufen (momentan ist das eher nicht mein Favorit). Die Entscheidung zur Typisierung treffe ich jedenfalls nicht "auf Zuruf im Forum" ("Also bitte Typisierung machen"), sondern nachdem meine Fragen geklärt wurden.

Ich bin bei der dkms registriert